Новости по акциям Takeda Pharmaceutical Company (TAK)

ОСАКА, Япония--(BUSINESS WIRE)--Такеда (TOKYO:4502/NYSE:TAK) сегодня объявила результаты прибыли за первое полугодие 2024 финансового года (шесть месяцев, закончившихся 30 сентября 2024 года), при этом рост обеспечили продолжающиеся темпы развития продуктов для роста и запуска. Компания повысила свои прогнозы на полный год и рекомендации руководства, чтобы отразить более высокие, чем ожидалось, показатели первого полугодия (включая более мягкую, чем ожидалось, эрозию дженериков VYVANSE® в США) и пересмотренные предположения о курсовой разнице. T.

ОСАКА, Япония--(BUSINESS WIRE)--Такеда (TOKYO:4502/NYSE:TAK) сегодня объявила результаты прибыли за первый квартал 2024 финансового года (период, закончившийся 30 июня 2024 года). Продолжающаяся динамика продуктов для роста и запуска обеспечила рост основного показателя по ССВ и более чем компенсировала влияние доходов, вызванное значительной потерей эксклюзивности, которая произошла в предыдущем финансовом году. Высокие показатели портфеля продуктов для роста и запуска компании Такеда, которые выросли на 17,8% по ССВ и составили 46%.

ОСАКА, Япония--(BUSINESS WIRE)--Такеда (TOKYO:4502/NYSE:TAK) объявила о новых назначениях директоров, которые были определены на заседании Совета директоров и на заседании Комитета по аудиту и надзору после 148-го очередного собрания акционеров, состоявшегося сегодня в Осаке. В Совет директоров Такеда вошли 11 внешних директоров из 14 членов, что помогает обеспечить прозрачность и объективность. Один из внешних директоров будет по-прежнему возглавлять Совет директоров. The.

Компания Takeda Pharmaceutical продолжит работу по налаживанию партнерских отношений с китайскими биотехнологическими компаниями даже в условиях напряженности в отношениях между США и Китаем. В эксклюзивной беседе с Bloomberg генеральный директор компании Кристоф Вебер заявил, что недавние попытки Конгресса США ограничить доступ китайских биотехнологий на американский рынок окажут ограниченное влияние на бизнес Takeda с Китаем.

ОСАКА, Япония и КЭМБРИДЖ, Массачусетс -- (BUSINESS WIRE)--Такеда (TSE:4502/NYSE:TAK) объявила о том, что препарат LIVTENCITY® (марибавир) был одобрен Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для лечения посттрансплантационной цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ), рефрактерной к существующим методам анти-ЦМВ терапии.4 LIVTENCITY - первый и единственный одобренный в Японии препарат для борьбы с ЦМВ после трансплантации, который нацелен на киназу pUL97 и ее естественные субстраты и ингибирует ее.1 Мы рады полученному одобрению.

ОСАКА, Япония и КАМБРИДЖ, Массачусетс -- (BUSINESS WIRE)--Такеда (TSE:4502/NYSE:TAK) сегодня представила положительные результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2b, оценивающего безопасность, переносимость и эффективность мезагитамаба (TAK-079) у пациентов с постоянной или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП), редким иммуноопосредованным нарушением кровообращения. ИТП характеризуется ускоренным разрушением тромбоцитов в крови, что приводит к снижению количества тромбоцитов и увеличению.